Malformations congénitales oeso-gastriques

Les malformations oeso-gastriques (MG) sont des anomalies congénitales qui affectent le tube digestif et le système oesophagien. Les malformations oeso-gastriques sont fréquentes chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, et peuvent être très graves. Elles peuvent être à l'origine de complications potentiellement mortelles si elles ne sont pas détectées et traitées rapidement. En tant que chirurgien pédiatrique, le diagnostic et le traitement des MG sont une partie importante de votre pratique.

Les MG peuvent être classées en trois catégories principales : les anomalies de l'œsophage, les anomalies de l'estomac et les anomalies du duodénum. Les anomalies de l'œsophage incluent la sténose de l'œsophage, qui est une rétrécissement du tube digestif qui peut entraîner une dysphagie et des vomissements. Les anomalies de l'estomac comprennent l'atrésie de l'estomac, qui est une obstruction complète du tube digestif due à une absence de l'ouverture qui relie l'estomac à l'œsophage. Les anomalies du duodénum comprennent la trisomie duodénale, qui est une anomalie congénitale dans laquelle le duodénum est court et peut causer un blocage des aliments.

Les symptômes des MG peuvent inclure des vomissements, une perte de poids, une difficulté à avaler et une douleur abdominale. Les diagnostic peuvent comprendre une radiographie de l'abdomen, une échographie ou une endoscopie pour visualiser le tube digestif. Les traitements peuvent inclure un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale pour réparer l'anomalie ou une alimentation entérale pour fournir des nutriments à l'enfant.

En tant que chirurgien pédiatrique, vous devez être conscient des symptômes et des traitements des MG. Vous devez être à l'affût des symptômes qui pourraient indiquer une MG chez un patient et vous devez vous assurer que la meilleure intervention est mise en place pour traiter la condition. Vous devez également être prêt à répondre aux questions des parents et des membres de la famille et à leur fournir des informations détaillées sur la condition et les traitements potentiels.